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米国FDAが、医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品の自主回収情報を公表

更新日:

■注意喚起の内容
2026年2月3日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が、医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品の自主回収情報を公表。

■製品の概要

製品名・ブランド名 バッチNo. 賞味期限 混入していた医薬品成分
ASHFIAT ALHARAMAIN
(UPC 1234561870003)
ENGOT24 2028年10月 タダラフィル

■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない (2026年2月3日時点) 。

■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2026年2月6日時点) 。

■混入していた医薬品成分については、こちらを参照

■引用元
米国FDAウェブページ (2026年2月3日、英語)
→「Akkarco LLC Recalls Product Due to Possible Health Risk

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