■注意喚起の内容
2026年2月17日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が、表示されている7.5 mg/錠を超える量の7-ヒドロキシミトラギニン (7-OH) を含む製品の自主回収情報を公表。
■製品の概要
| 製品名 | ロットNo. | 賞味期限 |
| Alkaloids Chewable Tablets—White Vein (UPC 810057763724) (UPC 810057763830) (UPC 810057763779) |
AAW.501.3 | すべて |
■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない (2026年2月17日時点) 。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2026年2月20日時点) 。
■引用元
米国FDAウェブページ (2026年2月17日、英語)
→「Shaman Botanicals, LLC Issues Voluntary Nationwide Recall of Alkaloids Chewable Tablets—White Vein Due to Undeclared Concentration of 7-Hydroxymitragynine (7-OH)」
