被害関連情報

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米国FDAが、医薬品成分 (メロキシカム) を含む製品の自主回収情報を公表

更新日:

■注意喚起の内容
2026年1月9日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が、医薬品成分 (メロキシカム) を含む製品の自主回収情報を公表。

■製品の概要

製品名 混入していた医薬品成分
Silintan capsules メロキシカム

■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については報告されていない (2026年1月9日時点) 。

■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2026年1月16日時点) 。

■引用元
米国FDAウェブページ (2026年1月9日)
→「Anthony Trinh, 123Herbals LLC (123HERBALS.COM) Issues Nationwide Recall of Silintan Capsules Due to the Presence of Undeclared Meloxicam

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