■注意喚起の内容
2025年10月28日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が大腸菌O7:K1および 1303が検出された製品の自主回収情報を公表。
■製品の概要
| ブランド/製品名 | ロットNo. |
| Purity Products/MyBladder | 030425176 |
■健康被害の状況
現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については不明。
■当該製品に関する国内の状況
厚生労働省より本件に関して国内被害例の報告等は公表されていない (2025年10月31日時点) 。
■引用元
米国FDAウェブページ (2025年10月28日、英語)
→「Purity Products Announces Recall on the Dietary Supplement, My Bladder Because of Possible Health Risk」
